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Buchumschlag von Aspartylglucosaminuria: unusual neonatal presentation in qatari twins with a novel aspartylglucosaminidase gene mutation and 3 new cases in a Turkish family
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Aspartylglucosaminuria: unusual neonatal presentation in qatari twins with a novel aspartylglucosaminidase gene mutation and 3 new cases in a Turkish family

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Veröffentlicht in: Journal of child neurology 29(2014), 1, Seite 36-42
Personen und Körperschaften: Opladen, Thomas (Sonstige), Sengupta, Devjani (Sonstige), Moog, Ute (Sonstige), Fischer, Christine (Sonstige), Bürger, Friederike (Sonstige), Haas, Dorothea (Sonstige), Harting, Inga (Sonstige), Hoffmann, Georg F. (Sonstige)
Titel: Aspartylglucosaminuria: unusual neonatal presentation in qatari twins with a novel aspartylglucosaminidase gene mutation and 3 new cases in a Turkish family/ Opladen, Thomas; Ebinger, Friedrich; Zschocke, Johannes; Sengupta, Devjani; Ben-Omran, Tawfeg; Shahbeck, Noora; Moog, Ute; Fischer, Christine; Buerger, Friederike; Haas, Dorothea; Ruef, Peter; Harting, Inga; Al-Rifai, Hilal; Hoffmann, Georg F.
Medientyp: E-Book-Kapitel
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
2014
Gesamtaufnahme: Journal of child neurology, 29(2014), 1, Seite 36-42
Quelle: Verbunddaten SWB
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