Assignment of a Form of Congenital Muscular Dystrophy with Secondary Merosin Deficiency to Chromosome 1q42

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Bibliographische Detailangaben

Zeitschriftentitel:	The American Journal of Human Genetics
Personen und Körperschaften:	Brockington, Martin, Sewry, Caroline A., Herrmann, Ralf, Naom, Isam, Dearlove, Andrew, Rhodes, Michael, Topaloglu, Haluk, Dubowitz, Victor, Voit, Thomas, Muntoni, Francesco
In:	The American Journal of Human Genetics, 66, 2000, 2, S. 428-435
Medientyp:	E-Article
Sprache:	Englisch
veröffentlicht:	Elsevier BV
Schlagwörter:	Genetics (clinical) Genetics