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DCLRE1C(ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Molecular Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
In: | Human Molecular Genetics, 24, 2015, 25, S. 7361-7372 |
Medientyp: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Oxford University Press (OUP)
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Schlagwörter: |