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Buchumschlag von DCLRE1C(ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency
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DCLRE1C(ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Zeitschriftentitel: Human Molecular Genetics
Personen und Körperschaften: Volk, Timo, Pannicke, Ulrich, Reisli, Ismail, Bulashevska, Alla, Ritter, Julia, Björkman, Andrea, Schäffer, Alejandro A., Fliegauf, Manfred, Sayar, Esra H., Salzer, Ulrich, Fisch, Paul, Pfeifer, Dietmar, Di Virgilio, Michela, Cao, Hongzhi, Yang, Fang, Zimmermann, Karin, Keles, Sevgi, Caliskaner, Zafer, Güner, S¸ükrü, Schindler, Detlev, Hammarström, Lennart, Rizzi, Marta, Hummel, Michael, Pan-Hammarström, Qiang, Schwarz, Klaus, Grimbacher, Bodo
In: Human Molecular Genetics, 24, 2015, 25, S. 7361-7372
Medientyp: E-Article
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
Oxford University Press (OUP)
Schlagwörter: