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Biochemical evidence for a mitochondrial genetic modifier in the phenotypic manifestation of Leber’s hereditary optic neuropathy-associated mitochondrial DNA mutation
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Molecular Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , |
In: | Human Molecular Genetics, 25, 2016, 16, S. 3613-3625 |
Medientyp: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Oxford University Press (OUP)
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Schlagwörter: |