Mosaic FMR1 deletion causes fragile X syndrome and can lead to molecular misdiagnosis: A case report and review of the literature

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Bibliographische Detailangaben

Zeitschriftentitel:	American Journal of Medical Genetics Part A
Personen und Körperschaften:	Coffee, Bradford, Ikeda, Morna, Budimirovic, Dejan B., Hjelm, Lawrence N., Kaufmann, Walter E., Warren, Stephen T.
In:	American Journal of Medical Genetics Part A, 146A, 2008, 10, S. 1358-1367
Medientyp:	E-Article
Sprache:	Englisch
veröffentlicht:	Wiley
Schlagwörter:	Genetics (clinical) Genetics