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A mutation in a rare type of intron in a sodium-channel gene results in aberrant splicing and causes myotonia
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Mutation |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , |
In: | Human Mutation, 32, 2011, 7, S. 773-782 |
Medientyp: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Hindawi Limited
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Schlagwörter: |