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Buchumschlag von De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability
Verfügbar über Open Access

De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Zeitschriftentitel: The American Journal of Human Genetics
Personen und Körperschaften: Küry, Sébastien, van Woerden, Geeske M., Besnard, Thomas, Proietti Onori, Martina, Latypova, Xénia, Towne, Meghan C., Cho, Megan T., Prescott, Trine E., Ploeg, Melissa A., Sanders, Stephan, Stessman, Holly A.F., Pujol, Aurora, Distel, Ben, Robak, Laurie A., Bernstein, Jonathan A., Denommé-Pichon, Anne-Sophie, Lesca, Gaëtan, Sellars, Elizabeth A., Berg, Jonathan, Carré, Wilfrid, Busk, Øyvind Løvold, van Bon, Bregje W.M., Waugh, Jeff L., Deardorff, Matthew, Hoganson, George E., Bosanko, Katherine B., Johnson, Diana S., Dabir, Tabib, Holla, Øystein Lunde, Sarkar, Ajoy, Tveten, Kristian, de Bellescize, Julitta, Braathen, Geir J., Terhal, Paulien A., Grange, Dorothy K., van Haeringen, Arie, Lam, Christina, Mirzaa, Ghayda, Burton, Jennifer, Bhoj, Elizabeth J., Douglas, Jessica, Santani, Avni B., Nesbitt, Addie I., Helbig, Katherine L., Andrews, Marisa V., Begtrup, Amber, Tang, Sha, van Gassen, Koen L.I., Juusola, Jane, Foss, Kimberly, Enns, Gregory M., Moog, Ute, Hinderhofer, Katrin, Paramasivam, Nagarajan, Lincoln, Sharyn, Kusako, Brandon H., Lindenbaum, Pierre, Charpentier, Eric, Nowak, Catherine B., Cherot, Elouan, Simonet, Thomas, Ruivenkamp, Claudia A.L., Hahn, Sihoun, Brownstein, Catherine A., Xia, Fan, Schmitt, Sébastien, Deb, Wallid, Bonneau, Dominique, Nizon, Mathilde, Quinquis, Delphine, Chelly, Jamel, Rudolf, Gabrielle, Sanlaville, Damien, Parent, Philippe, Gilbert-Dussardier, Brigitte, Toutain, Annick, Sutton, Vernon R., Thies, Jenny, Peart-Vissers, Lisenka E.L.M., Boisseau, Pierre, Vincent, Marie, Grabrucker, Andreas M., Dubourg, Christèle, Tan, Wen-Hann, Verbeek, Nienke E., Granzow, Martin, Santen, Gijs W.E., Shendure, Jay, Isidor, Bertrand, Pasquier, Laurent, Redon, Richard, Yang, Yaping, State, Matthew W., Kleefstra, Tjitske, Cogné, Benjamin, Petrovski, Slavé, Retterer, Kyle, Eichler, Evan E., Rosenfeld, Jill A., Agrawal, Pankaj B., Bézieau, Stéphane, Odent, Sylvie, Elgersma, Ype, Mercier, Sandra
In: The American Journal of Human Genetics, 101, 2017, 5, S. 768-788
Medientyp: E-Article
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
Elsevier BV
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