Homozygous loss-of-function mutation of theLEPREL1gene causes severe non-syndromic high myopia with early-onset cataract Loss-of-function mutation ofLEPREL1 and high myopia ; Loss-of-function mutation ofLEPREL1 and high myopia

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In: Clinical Genetics, 86(2014), 6, S. 575 - 579
Format: E-Article
Sprache: Unbestimmt
veröffentlicht: Wiley-Blackwell
Schlagworte:
ISSN: 0009-9163
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