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Causative and common PHOX2B variants define a broad phenotypic spectrum
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Clinical Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , |
In: | Clinical Genetics, 97, 2020, 1, S. 103-113 |
Medientyp: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |