A family with both X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease and myotonic dystrophy type 1 mutations with phenotypic variations

1. Verfasser:
Weitere Verfasser: ; ; ; ; ; ;
In: Neurology and Clinical Neuroscience, 7(2019), 2, S. 88 - 90
Format: E-Article
Sprache: Englisch
veröffentlicht: Wiley
ISSN: 2049-4173
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Online