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A family with both X‐linked dominant Charcot–Marie–Tooth disease and myotonic dystrophy type 1 mutations with phenotypic variations
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Neurology and Clinical Neuroscience |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , |
In: | Neurology and Clinical Neuroscience, 7, 2019, 2, S. 88-90 |
Medientyp: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |