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Buchumschlag von A family with both X‐linked dominant Charcot–Marie–Tooth disease and myotonic dystrophy type 1 mutations with phenotypic variations
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A family with both X‐linked dominant Charcot–Marie–Tooth disease and myotonic dystrophy type 1 mutations with phenotypic variations

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Bibliographische Detailangaben
Zeitschriftentitel: Neurology and Clinical Neuroscience
Personen und Körperschaften: Mori, Chiaki, Nakatani, Rie, Nakamori, Masayuki, Matsumura, Tsuyoshi, Takahashi, Masanori P., Fujimura, Harutoshi, Mochizuki, Hideki, Sakoda, Saburo
In: Neurology and Clinical Neuroscience, 7, 2019, 2, S. 88-90
Medientyp: E-Article
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
Wiley
Schlagwörter: