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An Orofaciodigital Syndrome 1 Patient and Her Mother Carry the Same OFD1 Mutation but Have Different X Chromosome Inactivation Patterns
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Internal Medicine |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , |
In: | Internal Medicine, 58, 2019, 20, S. 2989-2992 |
Medientyp: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Japanese Society of Internal Medicine
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Schlagwörter: |